法(fa)檢醫療物資出口快速(su)通關檢驗指(zhi)南

根(gen)據海關(guan)總署2020年第53號公告，自4月10日(ri)起(qi)，對“6307900010”等海關(guan)商(shang)品編(bian)號項下的(de)11類醫(yi)療物(wu)資(zi)實施出口商(shang)品檢(jian)驗，共涉(she)及19個HS編(bian)碼。之前，對出口檢(jian)測試劑已(yi)實施衛生檢(jian)疫。

序號	類別	商品編號	監管證件	檢(jian)驗(yan)檢(jian)疫類別
1	醫用口罩	6307900010		N
2	醫(yi)用防(fang)護服(fu)	6210103010		N
		3926209000		N
3	紅外測溫儀	9025199010		N
4	呼吸機(ji)	9019200010	A	M/N
		9019200090	A	M/N
5	醫用手(shou)術帽	6505009900		N
6	醫用護(hu)目(mu)鏡	9004909000		N
7	醫用手(shou)套	3926201100		N
		3926201900		N
		4015110000		N
		4015190000		N
8	醫用鞋套(tao)	6307900090		N
		3926909090		N
		4016999090		N
9	病員監護儀	9018193010	A	M/N
10	醫用消毒(du)巾	3005901000		N
		3005909000		N
11	醫用消毒劑	3808940010		N
12	病(bing)毒檢測試劑	3822009000	A/B	V/W

  

一出口申報

對(dui)53號公告所列(lie)11類出(chu)口(kou)法檢(jian)醫(yi)療(liao)物資(zi)企業通過單一窗(chuang)口(kou)申報(bao)報(bao)關，不同于(yu)其他出(chu)口(kou)法檢(jian)商品的是，此次(ci)新增法檢(jian)出(chu)口(kou)醫(yi)療(liao)物資(zi)一般(ban)無需(xu)實施(shi)產地檢(jian)驗(yan)，報(bao)關時(shi)無需(xu)出(chu)口(kou)電(dian)子底賬(zhang)。

（1）對出口法檢(jian)醫(yi)療物(wu)資，企(qi)業需在報關(guan)單商品名(ming)稱欄填報用(yong)途，并注明是否(fou)醫(yi)用(yong)，檢(jian)測試(shi)劑需注明是否(fou)為新型冠(guan)狀病毒檢(jian)測用(yong)。

溫馨(xin)提示：同(tong)一HS編碼下既(ji)有(you)醫(yi)療(liao)物資(zi)又有(you)非醫(yi)療(liao)物資(zi)的，應根據商品本(ben)身特(te)征即生產制造標準，確定是(shi)否醫(yi)用。

（2）對三(san)部(bu)委“5號公告”所列（含公告后續調整(zheng)所列）的出(chu)(chu)口新(xin)型冠狀病(bing)毒檢測試劑、醫(yi)用(yong)(yong)口罩、醫(yi)用(yong)(yong)防護(hu)服、呼吸機(ji)、紅外(wai)體溫計5類醫(yi)療物資(zi)，企業向海關(guan)報(bao)關(guan)時，須提供(gong)書(shu)面或電(dian)子聲明和我國(guo)醫(yi)療器(qi)械產品注(zhu)冊(ce)證(zheng)書(shu)。新(xin)冠病(bing)毒檢測試劑還須提供(gong)藥監部(bu)門出(chu)(chu)具的出(chu)(chu)口銷(xiao)售(shou)證(zheng)明。

（3）對其他出(chu)口法檢醫療物資，企(qi)業(ye)向海關(guan)報關(guan)時，應當(dang)提(ti)供醫療器械(xie)產品注冊(ce)/備案證(zheng)(zheng)明(ming)和質量安(an)全承諾聲明(ming)。對無相關(guan)證(zheng)(zheng)明(ming)和承諾聲明(ming)的，海關(guan)將(jiang)實施嚴密(mi)監管。

（4）對(dui)新冠(guan)病毒檢測試劑(ji)，發貨人應當(dang)申請衛生檢疫審(shen)批，憑《入/出(chu)境特殊物品(pin)衛生檢疫審(shen)批單》通過單一(yi)窗口報檢，經海關檢驗合(he)格后(hou)，獲得電子底(di)賬(zhang)，報關時填寫電子底(di)賬(zhang)帳號。

鄭(zheng)重提(ti)示：企業必須按(an)規定如(ru)實向海關申(shen)報(bao)，對將醫(yi)用(yong)物(wu)資偽報(bao)為非醫(yi)用(yong)物(wu)資的(de)，依(yi)法從重處罰；涉嫌(xian)構(gou)成犯罪的(de)，移送地方公(gong)安(an)機關追究刑事責任。

二質(zhi)量安全(quan)要求(qiu)   

出(chu)口(kou)法檢醫療物資應當(dang)(dang)符合進口(kou)國(guo)（地區）的要(yao)求，對進口(kou)國(guo)（地區）無質量(liang)安全標(biao)準要(yao)求的，應當(dang)(dang)符合我國(guo)質量(liang)安全標(biao)準。

小工(gong)具

醫療物資國內外質量安全標(biao)準可(ke)登陸“海(hai)關總署網站—總署(shu)概況—商品(pin)檢驗司(si)—政策法(fa)規”欄目查詢(xun)（不定期更新），訪問地址：

部分國家(jia)（地區）防疫物資技(ji)術法規和標準(zhun)要求(qiu)（第(di)三(san)版(ban)），訪問(wen)地址：

我國(guo)和國(guo)外部分國(guo)家（地區）防(fang)疫醫療物資(zi)質量(liang)安全(quan)標準和主要項目(mu)（第一版(ban)），訪問(wen)地址(zhi)：

三裝運(yun)前檢驗

按照中(zhong)國(guo)和國(guo)外(wai)政府(fu)簽(qian)訂的(de)(de)雙邊協議，對出口至部分國(guo)家(jia)和地區的(de)(de)商品需申請實施裝運(yun)前檢驗。

國家	裝運前檢驗范圍(wei)
塞拉利(li)昂	每(mei)批(pi)次價值在2000美元以上的(de)貿易性質商品
埃塞俄比亞	每(mei)批次價(jia)值在2000美元以上的貿(mao)易性質商品
伊朗	《出入境檢(jian)(jian)驗檢(jian)(jian)疫(yi)機構實施(shi)檢(jian)(jian)驗檢(jian)(jian)疫(yi)的進出境產(chan)品目錄(lu)》中第25-29、31-97章，海關監管條(tiao)件為(wei)B，檢(jian)(jian)驗檢(jian)(jian)疫(yi)類別為(wei)N的所(suo)列產(chan)品。
也門	《商品名稱(cheng)及(ji)編碼(ma)協調(diao)制(zhi)度的國際公約》（HS編碼(ma)）中第25至(zhi)(zhi)29章和(he)第31至(zhi)(zhi)97章的產品。

 

聲明(ming)

 企業是出口醫療(liao)物資質量安(an)全(quan)第一責(ze)任人，海關依法實施檢驗監(jian)管。出口屬于摻雜摻假(jia)、以假(jia)充(chong)真、以次充(chong)好的(de)商品(pin)或者(zhe)以不合(he)格(ge)進(jin)(jin)出口商品(pin)冒充(chong)合(he)格(ge)進(jin)(jin)出口商品(pin)的(de)，將依法依規嚴厲查處；構成犯罪的(de)，依法追究刑事責(ze)任。