法檢醫療物資出口(kou)快速(su)通關檢驗指(zhi)南

根據海關總署2020年第53號(hao)公告，自4月10日起，對“6307900010”等海關商品編號(hao)項下(xia)的11類醫療物資實(shi)(shi)施出口商品檢驗，共(gong)涉及19個HS編碼(ma)。之前(qian)，對出口檢測(ce)試劑已實(shi)(shi)施衛生檢疫。

序號	類別(bie)	商品編號	監管證件	檢驗檢疫類別
1	醫用口罩(zhao)	6307900010		N
2	醫用防(fang)護服	6210103010		N
		3926209000		N
3	紅外測(ce)溫儀	9025199010		N
4	呼吸機	9019200010	A	M/N
		9019200090	A	M/N
5	醫用手術帽	6505009900		N
6	醫用護目鏡	9004909000		N
7	醫用手套	3926201100		N
		3926201900		N
		4015110000		N
		4015190000		N
8	醫用鞋套	6307900090		N
		3926909090		N
		4016999090		N
9	病員監(jian)護(hu)儀	9018193010	A	M/N
10	醫用消毒巾	3005901000		N
		3005909000		N
11	醫用消毒劑	3808940010		N
12	病毒檢測試(shi)劑	3822009000	A/B	V/W

  

一出口申報

對53號公(gong)告所列11類出(chu)口(kou)法檢醫療(liao)(liao)物(wu)資企業通(tong)過單一(yi)窗口(kou)申報(bao)報(bao)關，不同于其(qi)他出(chu)口(kou)法檢商(shang)品的是，此次(ci)新增(zeng)法檢出(chu)口(kou)醫療(liao)(liao)物(wu)資一(yi)般無需實(shi)施(shi)產地(di)檢驗，報(bao)關時無需出(chu)口(kou)電子(zi)底賬。

（1）對(dui)出(chu)口(kou)法檢(jian)醫療(liao)物(wu)資(zi)，企業需(xu)(xu)在報關單商品(pin)名稱欄填報用途，并注明是否醫用，檢(jian)測試劑需(xu)(xu)注明是否為新(xin)型冠狀病(bing)毒檢(jian)測用。

溫馨提示(shi)：同一HS編(bian)碼(ma)下既(ji)有醫(yi)(yi)療物資又有非(fei)醫(yi)(yi)療物資的，應根(gen)據(ju)商品本身特征即生產制造標準，確定是否醫(yi)(yi)用。

（2）對(dui)三(san)部(bu)委“5號公告”所(suo)列（含公告后續調整所(suo)列）的出口(kou)新型冠狀病(bing)毒(du)檢(jian)測試(shi)劑、醫用口(kou)罩、醫用防護服、呼(hu)吸機、紅外(wai)體溫(wen)計5類醫療物資，企業向海關報關時(shi)，須提(ti)供書(shu)面或電(dian)子聲明(ming)和我國醫療器械(xie)產品注冊證(zheng)書(shu)。新冠病(bing)毒(du)檢(jian)測試(shi)劑還(huan)須提(ti)供藥監部(bu)門出具的出口(kou)銷(xiao)售證(zheng)明(ming)。

（3）對其他出口法檢醫療物資，企(qi)業向海關(guan)報關(guan)時，應當(dang)提供醫療器(qi)械產品注冊(ce)/備案證明和質量(liang)安全承諾(nuo)聲明。對無相關(guan)證明和承諾(nuo)聲明的，海關(guan)將實施嚴密監(jian)管。

（4）對(dui)新(xin)冠病毒檢測試(shi)劑(ji)，發貨人(ren)應當(dang)申請(qing)衛(wei)生檢疫審批，憑《入/出境(jing)特殊(shu)物品衛(wei)生檢疫審批單》通過單一窗口報檢，經海關檢驗合格(ge)后(hou)，獲得電(dian)(dian)子底賬，報關時填寫電(dian)(dian)子底賬帳(zhang)號(hao)。

鄭(zheng)重提示(shi)：企業必(bi)須(xu)按規定如實向海關申報，對將醫用(yong)物資偽報為非醫用(yong)物資的，依(yi)法從(cong)重處(chu)罰；涉嫌構成犯罪的，移送地方(fang)公(gong)安機關追究刑事責任(ren)。

二質量(liang)安全要求   

出(chu)口(kou)法(fa)檢醫(yi)療物(wu)資應(ying)當符(fu)合進口(kou)國(guo)（地區）的要(yao)求(qiu)，對(dui)進口(kou)國(guo)（地區）無質量安(an)全標(biao)準要(yao)求(qiu)的，應(ying)當符(fu)合我國(guo)質量安(an)全標(biao)準。

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醫療物資國內外(wai)質量安全標準可登(deng)陸“海關(guan)總署(shu)網站—總署概況—商品檢驗(yan)司—政策法規”欄(lan)目查詢（不定期更新），訪問地址：

部分國(guo)家（地區）防疫物(wu)資技(ji)術法規和標準要求（第三版），訪問地址：

我國和國外部分國家（地(di)區(qu)）防(fang)疫醫療物資(zi)質量安全標準(zhun)和主要項目(mu)（第一版(ban)），訪問(wen)地(di)址：

三裝運前檢驗

按照中國和國外政府(fu)簽(qian)訂的雙(shuang)邊協議，對(dui)出口(kou)至部(bu)分國家和地(di)區(qu)的商品(pin)需申(shen)請(qing)實(shi)施(shi)裝運前檢驗。

國(guo)家	裝運前檢(jian)驗(yan)范圍
塞(sai)拉利昂(ang)	每(mei)批次(ci)價值在2000美元以上的貿易性質商品
埃塞俄(e)比亞	每批次(ci)價值在2000美元以上的貿易性質商品
伊朗	《出(chu)入境檢(jian)驗(yan)(yan)檢(jian)疫(yi)機(ji)構實施(shi)檢(jian)驗(yan)(yan)檢(jian)疫(yi)的進(jin)出(chu)境產品(pin)目錄》中第25-29、31-97章(zhang)，海(hai)關監管條件為(wei)B，檢(jian)驗(yan)(yan)檢(jian)疫(yi)類(lei)別為(wei)N的所列產品(pin)。
也門	《商(shang)品(pin)名稱及編碼協(xie)調(diao)制度(du)的國際(ji)公約(yue)》（HS編碼）中第25至(zhi)29章(zhang)和第31至(zhi)97章(zhang)的產品(pin)。

 

聲明

 企業(ye)是出口(kou)醫療物資質量安全(quan)第一責(ze)任人，海關依法實(shi)施(shi)檢驗(yan)監管(guan)。出口(kou)屬于摻雜摻假、以假充真、以次充好的商(shang)品(pin)或者(zhe)以不(bu)合格(ge)進(jin)出口(kou)商(shang)品(pin)冒(mao)充合格(ge)進(jin)出口(kou)商(shang)品(pin)的，將依法依規嚴(yan)厲查處(chu)；構成犯罪的，依法追究刑(xing)事責(ze)任。