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歐盟RoHS 2.0最(zui)新完整版豁免清單


   

歐盟RoHS 2.0指令（2011/65/EU）第4條第1款要求：成員國應(ying)確保(bao)投(tou)放市場的(de)電(dian)(dian)子電(dian)(dian)氣產(chan)品，包括其(qi)用于維修(xiu)，或(huo)再使用，或(huo)更新其(qi)功能或(huo)提升其(qi)容量的(de)電(dian)(dian)纜和配件中，不(bu)(bu)得含(han)有附件II所列物質(zhi)。即均質(zhi)材料(liao)中，鉛、汞、六價鉻(ge)、PBB和PBDE不(bu)(bu)得超(chao)過0.1%，鎘不(bu)(bu)得超(chao)過0.01%。

RoHS豁免

RoHS豁免，即(ji)在滿足某些規(gui)定的(de)(de)情況下，即(ji)使材(cai)質不符合(he)RoHS限量的(de)(de)要求(qiu)，也可以投(tou)放歐盟市場(chang)使用。需要注(zhu)(zhu)意的(de)(de)是，豁免不是一直(zhi)都(dou)有(you)效(xiao)的(de)(de)，RoHS豁免的(de)(de)每一條款都(dou)有(you)相(xiang)應的(de)(de)有(you)效(xiao)期。企業需實時關(guan)注(zhu)(zhu)RoHS豁免的(de)(de)最新動(dong)態，注(zhu)(zhu)意更換產品中已失效(xiao)的(de)(de)豁免材(cai)料。

根據指令的要(yao)求，我們將RoHS豁免分為以下四類：

  • 在規定(ding)日期前投放市場的(de)相關(guan)設備及(ji)配件；（）

  • RoHS 2.0 附件III；（）

  • RoHS 2.0 附件IV，適用(yong)于(yu)醫療設(she)備(bei)及監測控制設(she)備(bei)的豁免；（）

  • 新(xin)增(zeng)限制物質的(de)豁免；（ ）

在規(gui)定日期前投放市場的相關設備及配件

一、根據(ju)RoHS2.0指令第4條第3款(kuan)，RoHS2.0的限制要求不(bu)適用于以下設備：

  • 2014.7.22前投放市場的醫療設備(bei)、監(jian)測和(he)控制(zhi)設備(bei)(medical devices and monitoring and control instruments)；

  • 2016.7.22前投(tou)放(fang)市場(chang)的外部診(zhen)斷醫療(liao)設備(in vitro diagnostic medical devices)；

  • 2017.6.22前投放市場的工業監測和控制設(she)備(bei)(industrial monitoring and control instruments)。

二、根(gen)據(ju)RoHS2.0指令第4條第4款，RoHS2.0的限制要求不適用于以(yi)下(xia)電(dian)纜(lan)和配件：

  • 2006.7.1前投(tou)放市場的電(dian)子電(dian)氣設(she)備(EEE)中使用的電(dian)纜和配件；

  • 2014.7.22前(qian)投放市場的醫(yi)療(liao)設備 (medical devices)中使用的電纜(lan)和(he)配件；

  • 2016.7.22前投放市場的(de)外部診斷醫療設(she)備(in vitro diagnostic medical devices)中(zhong)使用(yong)的電纜和配件；

  • 2014.7.22前投放市場的監測和(he)控(kong)制(zhi)設(she)備 (monitoring and control instruments)中使用的電纜和配件(jian)；

  • 2017.7.22前投放市場的(de)工業監(jian)測(ce)和控制設備(industrial monitoring and control instruments)中使用的電纜和配件。

  • 從豁免條款中(zhong)受益并于豁免條款到期前投(tou)放(fang)市場(chang)的(de)電子(zi)電氣設備中(zhong)使用的(de)電纜和配件。

三、根(gen)據RoHS2.0指令(ling)第4條(tiao)第5款，RoHS2.0的限制(zhi)要求不適用于以下(xia)再使用配(pei)件(jian)：

  • 從(cong)于2006.7.1前投(tou)放(fang)市場(chang)的電(dian)子(zi)電(dian)氣設備中回收(shou)并用于在2016.7.1前投(tou)放(fang)市場(chang)的再使用的配件.

附件(jian)(jian)III 和 附件(jian)(jian)IV

根據RoHS2.0指(zhi)令第(di)4條第(di)5款，RoHS2.0的(de)限制(zhi)要求(qiu)不(bu)適(shi)用于附件III和附件IV中(zhong)的(de)應用。

其中附(fu)件III中豁免的有(you)效期(qi)，若無明確指出規定期(qi)限，對(dui)第(di)(di)1~7類和第(di)(di)10類電子電氣產品而言為5年（從2011年7月(yue)22日(ri)起計(ji)算）；對(dui)第(di)(di)8類和第(di)(di)9類電子電氣產品而言為7年（從第(di)(di)4條第(di)(di)3款規定的相應日(ri)期(qi)起計(ji)算）。

而附件IV中豁免的有效期(qi)(qi)，若(ruo)無明確指(zhi)出規(gui)定(ding)期(qi)(qi)限(xian)，則最長豁免期(qi)(qi)為(wei)7年（從第4條(tiao)第3款規(gui)定(ding)的相應日期(qi)(qi)起(qi)計算）。

新增限制(zhi)物質(zhi)的豁免

歐盟于2015年(nian)6月4日公布了RoHS 2.0修訂(ding)指(zhi)(zhi)令——(EU) 2015/863，該指(zhi)(zhi)令主要(yao)修訂(ding)了RoHS 2.0附(fu)件II中的管控(kong)物質，新增了DEHP、BBP、DBP、DIBP四項鄰苯二(er)甲酸酯(zhi)。

要求從2019年(nian)7月22日起，電(dian)子電(dian)氣中DEHP、BBP、DBP、DIBP的含量分別不得超過(guo)0.1%。

以(yi)上限(xian)制不適用于：

  • 2019年7月22日(ri)前投放市場的(de)電纜和(he)供維修、再使用(yong)、更新功(gong)能(neng)或升級容量用(yong)的(de)配件；

  • 2021年7月(yue)22日前(qian)投放市場的(de)醫療器械(xie)，如：外部診斷醫療設備(bei)；包括工業監測和控制設備(bei)在內(nei)的(de)監測和控制設備(bei)；

  • 關于DEHP、BBP和DBP的(de)限制不適用于已符(fu)合REACH附件XVII第51條關于DEHP、BBP和DBP限制的(de)玩具。


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